Несмотря на выделенные средства ни один район Ровенской области не может закупить необходимые лекарства для больных редким генетическим заболеванием муковисцидоз.
«Генетическое заболевание муковисцидоз встречается у детей примерно на 2 -2.5 тысяч родов. Болезнь наносит нарушения по 7 гена, когда формируется ферменты в пораженных железах внешней и внутренней секреции. Она идет по нескольким формах, среди них — легочная и кишечная. На Ровенщине таких пациентов является 26 Сейчас Минздрав не регистрирует оптово-отпускную цену, то есть, представители государства не могут их купить, а у родителей нет таких средств», — рассказал главный специалист отдела организационной и лечебно-профилактической работы управления здравоохранения облгосадминистрации Олег Овсянки.
Всеми необходимыми лекарствами Ровенская не в состоянии обеспечить этих людей, ведь, чтобы на 100% медикаментами удовлетворить одного больного, нужно 100 000 гривен, но основные препараты все же можно купить.
По словам заместителя председателя БУ «Паруса Надежды» Анны Татарин, потому, что министр Александр Квиташвили медлит с решением этой проблемы, больным детям это может стоить жизни.
«В народе, муковисцидоз называют болезнью «противогаза», поэтому мы от всех людей нашей области вышлем Минздрава противогаз. Пусть чиновники попытаются в нем пожить», — добавила Татарина.
Стоит добавить, что в Европе люди с такой болезнью живут 50 лет.
